胆道闭锁是一种先天性疾病，具体病因目前尚不明确，主要表现为持续性严重黄疸，常见于新生儿，通常以手术治疗为主。出现胆道闭锁的患儿，一般在出生后2~3周逐渐出现黄疸症状，部分患者的黄疸出现于出生后几天，通常会被误诊为生理性黄疸。但是，随着疾病的进一步发展，患儿粪便变成棕黄、淡黄米色，然后成为没有胆汁的陶土样灰白色，在病程发展晚期时，偶尔会呈现淡黄色。
小儿胆管闭锁的原因
1、病毒感染。一般是宫内外病毒感染，常见于巨细胞病毒、轮状病毒、呼肠病毒、肝炎病毒等。
2、免疫系统异常，可能导致胆管上皮细胞凋亡或者坏死，从而导致胆管受损、炎症、纤维化。
3、肝外胆管形态发育缺陷，通常为遗传基因异常导致，多见于Kartagener基因和X染色体某些基因突变有关系，常常伴有内脏反位，多脾症等畸形。
4、孕期异常。由于孕母怀孕期间接触有毒物质导致。
5、血管发育异常。一般是胎儿肝胆系统发育过程中血管发育异常导致。
6、小儿胆道闭锁不是单因素疾病，可能是不同病因有共同临床症状的疾病。
小儿胆管闭锁能治好吗
1、小儿胆管闭锁能治好，建议进行胆肠Y式吻合术。
2、胆道闭锁属于先天性发育畸形，一般采取手术治疗。一旦确诊之后，就要尽快手术治疗，同时还要排除有无其他系统的发育异常情况。
咸国哲
副主任医师
何宗全
副主任医师
王东
主任医师
陆森
副主任医师
