经芳艳
主治医师
助教
南方医科大学南方医院
肛肠外科
先天性无肛门又称肛门闭锁，是一种较为常见的先天性消化道畸形。胚胎时期，原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管，导致直肠与外界不通。该病男女均可发生，可单发，也可并发其他畸形。
该病的病因较为复杂，可能与遗传因素、胚胎发育过程中受到某些因素的影响等有关。主要表现为新生儿出生后无胎便排出，或仅有少量胎便排出，很快出现呕吐、腹胀等肠梗阻症状。此外，患儿还会出现会阴部及阴囊中央无肛门开口，在正常肛门位置的皮肤上可见一小凹陷。
对于先天性无肛门的患儿，需要及时进行手术治疗。手术的目的是建立正常的肛门通道，解除肠梗阻症状。手术方法包括会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。手术后，患儿需要进行长期的随访和康复治疗，以确保肛门功能的恢复和避免并发症的发生。
总之，先天性无肛门是一种较为常见的先天性消化道畸形，需要及时进行手术治疗。术后，患儿需要进行长期的随访和康复治疗，以确保肛门功能的恢复和避免并发症的发生。
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