脊肌萎缩症是一种遗传性疾病，通常发生在婴儿、儿童或青少年，其病理特征是脊髓前角细胞变性，主要表现是局限性的肌肉进行性无力，肌萎缩以及肌束颤动。
本病常见有4种类型，其治疗主要是以支持治疗为主，其次就是基因置换治疗。
因为此病是遗传性疾病，所以携带此基因的夫妇，对所有考虑妊娠或者正在妊娠的女性，都应提供基因筛查。
什么是脊肌萎缩症
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